Die seltenen uterinen Sarkome und malignen Mischtumoren sind häufig ein Zufallsbefund. Neben
nur wenigen aussagekräftigen Studien existieren keine definierten Therapiestandards und
Leitlinien. Wegen der schwierigen Abgrenzung zu den Sarkomen und malignen Mischtumoren wurden
auch die mesenchymalen Tumoren mit auffälligen klinischen Eigenschaften einem potentiell
klinisch malignen Verhalten und einem unsicherem malignen Potential aber auch gutartige
Mischtumoren in die Publikation aufgenommen. Für jede Entität erfolgt eine detaillierte
Besprechung zur Epidemiologie Ätiologie und Pathogenese. Besonderer Wert wird auf die makro-
und mikroskopische Charakterisierung die Prognose sowie die Diagnostik und
Differenzialdiagnose mit ihren Fallstricken und Fehlerquellen gelegt. Die klar formulierten
Therapieempfehlungen behandeln jeweils auf den Uterus begrenzte fortgeschrittene rezidivierte
und metastasierte Tumoren. Die Möglichkeiten der Operation der Bestrahlung der neoadjuvanten
adjuvanten sowie palliativen Hormon- und Chemotherapie und Empfehlungen zur Nachsorge werden
umfassend und kritisch dargestellt. Trotz der vergleichsweise ausführlichen
pathologisch-anatomischen Beschreibung soll dieses Buch mit über 200 hochwertigen
vierfarbigen Abbildungen und einem umfassenden aktuellen Literaturverzeichnis dennoch ein
Leitfaden zur Entscheidungsfindung für den klinisch und ambulant tätigen Gynäkologen und
Onkologen zu sein. Für die aufgeführten Tumorgruppen existiert gegenwärtig keine weitere
zusammenfassende Monographie.
