Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Dyskrasit D6. Anwendungsgebiete: Homöopathisches
Arzneimittel daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Zu Risiken und Nebenwirkungen
lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.GEBRAUCHSINFORMATION:
INFORMATION FÜR DEN ANWENDERDyskrasit D6 Flüssige Verdünnungen zur InjektionWirkstoff:
Dyskrasit Dil. aquos. D6Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen!Homöopathische Arzneimittel
der anthroposophischen Therapierichtung. Homöopathisches Arzneimittel daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der
Beschwerden ein ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Dyskrasit D6 darf nicht
angewendet werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Milchprotein sind. Für
Dyskrasit D20 sind keine Gegenanzeigen bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Was müssen
Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Fragen Sie vor der Anwendung von allen
Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um
Rat.Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:Keine bekannt.Die für die Behandlung geeignete
Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten
individuell verordnet.Art der Anwendung:Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den
Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle
wiederholen. Wenn kein Blut erscheint langsam injizieren anschließend die Nadel herausziehen
und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen die
Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.Nebenwirkungen:Dyskrasit D6:
Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen
hervorrufen.Für die Flüssige Verdünnung zur Injektion D20 sind keine Nebenwirkungen
bekannt.Meldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken wenden Sie sich an Ihren
Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und
Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn Website:
www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden können Sie dazu beitragen dass mehr
Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt
werden.Hinweise:Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel
angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf dass es
für Kinder nicht zugänglich ist.Zusammensetzung:Arzneimittelbezeichnung Dyskrasit D6 1 Ampulle
enthält: Wirkstoff: Dyskrasit Dil. D6 aquos. 1 mlArzneimittelbezeichnung Dyskrasit D20 1
Ampulle enthält: Wirkstoff: Dyskrasit Dil. D20 1 mlFlüssige Verdünnung zur Injektion D6:
Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Flüssige Verdünnung zur Injektion D20: Mit
Natriumchlorid isotonisiert.Darreichungsform und Packungsgröße:8 Ampullen zu 1 ml Flüssige
Verdünnung zur Injektion.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Weleda AGPostfach
1320D-73503 Schwäbisch GmündTel.: 07171 919-414Fax: 07171 919-200E-Mail:
dialog@weleda.deStand der Information: November 2014.Quelle: Angaben der
PackungsbeilageStand: 01 2016
