Zum WerkIm Bereich Pharma und Life Sciences haben sich in den vergangenen Jahren zunehmend
spezifische Vertragsformen und rechtliche Besonderheiten herausgebildet. Dieses Handbuch bietet
dem Leser eine umfassende Sammlung kommentierter Vertragsmuster für alle gängigen
Regelungsbereiche geordnet nach dem Lebenszyklus eines Produktes. Die dabei zu beachtenden
Besonderheiten des schweizerischen Rechts sowie kartellrechtliche Aspekte werden aufgrund ihrer
hohen Relevanz in eigenen Kapiteln dargestellt. Auf Besonderheiten der Rechtslage in weiteren
ausgewählten Ländern wird eingegangen.Inhalt(Auszug) Forschung und Entwicklung Lizenzierung
Beilegung streitiger Verfahren klinische Studien Zulassung Lohnherstellung und Belieferung
Erwerb von Wirkstoffkandidaten Vertrieb und Compliance Zuwendungen an Fachkreisangehörige und
medizinische Einrichtungen Formulare bei Ausschreibungen Kassenverträge Mergers & Acquisitions
(M&A) Vorteile auf einen Blick umfassender Leitfaden für die Praxis mit systematischer
Darstellung des sehr komplexen und regulierten Themengebiets bewährte Gestaltungsvorschläge aus
der Praxis inkl. detaillierter Erläuterungen Muster in Deutsch und in Englisch zum Download Zur
NeuauflageDie 2. Auflage berücksichtigt erhebliche Rechtsänderungen auf den Gebieten des
Arzneimittel- und des Medizinprodukterechts (u.a. Revision des europäischen Rechtsrahmens für
Medizinprodukte Eudamed-Datenbank) des Gesundheitsrechts (GKV-VSG KrankenhausstrukturG) des
Datenschutzrechts (E-Health-Gesetz Datenschutz-GrundVO) des Kartellrechts (9. GWB-Novelle)
sowie der Compliance im Lichte der neuen Strafvorschriften zur Bestechlichkeit bzw. Bestechung
im Gesundheitswesen ( 299a 299b StGB).ZielgruppeFür Unternehmen der Pharma- und
Life-Sciences-Branche wie etwa Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller Einrichtungen des
Gesundheitswesens Rechtsanwaltskanzleien sowie Universitäten und Fachhochschulen.
