Medizinprodukte müssen jederzeit so keimarm wie möglich sein. Die Gesundheit und das Leben von
Menschen hängen davon ab dass in dieser Hinsicht die höchsten Standards gesetzt und
eingehalten werden. An jedem Punkt in der Kette von der Herstellung über den Transport bis zur
Lagerung muss die optimale Handhabung der Produkte gewährleistet sein. Sterile Verpackungen
leisten einen wichtigen Beitrag für die Qualität der Medizinprodukte. Sie sorgen dafür dass
die Güter vor der Anwendung nicht verunreinigt werden und ohne weitere Vorbereitung eingesetzt
werden können. Das DIN gibt die Anforderungen an in der Endverpackung zu sterilisierende
Medizinprodukte in Form von Normen heraus. Um ein spezifisches Nachschlagewerk für diesen
Bereich zu schaffen ist mit dem DIN-Taschenbuch 265 eine Normensammlung verfügbar die jene
Dokumente versammelt die für Indikatoren und Verpackungen von in der Endverpackung zu
sterilisierenden Medizinprodukten relevant sind. Die von diesem Buch abgedeckten Felder
sind:-Biologische Indikatoren-Chemische Indikatoren-Verpackungen für in der Endverpackung zu
sterilisierende Medizinprodukte
