Wissenschaftlich auf dem aktuellen Stand finden Sie alle wichtigen Fakten nach dem derzeitigen
State of the Art zu Epidemiologie Diagnostik Klinik und Therapie. Präzise Hinweise und
Empfehlungen zu Differenzialdiagnosen zur medikamentösen und nicht-medikamentösen Therapie
bilden einen Leitfaden für alle die sich über das Fachgebiet Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
und andere Motoneuronerkrankungen kompakt und schnell informieren wollen: ALS-Gene und
genetische Beratung Diagnostik (mit zusätzlich 6 Kurzvideos zur Veranschaulichung) und
Diagnosekriterien Differenzialdiagnosen: ALS-Varianten und ALS-Mimics Medikamentöse
Therapie Physio- und Ergotherapie Ernährung Atemtherapie Nützliche Links und Adressen
Darüber hinaus geht das Buch auf sozialmedizinische Aspekte bei ALS ein und richtet den Fokus
auf Klinik und Therapie der spinalen Muskelatrophie sowie der frontotemporalen Demenz.
Motoneuronerkrankungen wie die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) zählen zu den seltenen
neurodegenerativen Erkrankungen die durch den Funktionsverlust der motorischen Nervenzellen
gekennzeichnet sind. Ein Leitsymptom der Motoneuronerkrankungen sind schmerzlose progrediente
Lähmungen. Dennoch kann der Verlauf der ALS individuell sehr verschieden sein. Das Buch
eignet sich für: Fachärzte und -ärztinnen Innere Medizin und Allgemeinmedizin
Neurologen und Neurologinnen In der Logopädie Tätige In der Physiotherapie Tätige
