Umsatzstarke forschungsintensive Arzneimittel benötigen meist viele Jahre für ihre klinische
Entwicklung wertvolle Zeit in der das Patent nicht genutzt werden kann. Ergänzende
Schutzzertifikate (ESZ) für Arzneimittel und Pflanzenschutzmitteln bieten hier die Möglichkeit
den Patentschutz um bis zu fünf Jahre zu verlängern. Die wirtschaftliche Bedeutung steht in
einem erstaunlichen Widerspruch zu der weit verbreiteten Unsicherheit in der Beurteilung dieser
komplexen Materie. Der EuGH hat mit seinen jüngsten Entscheidungen wie z.B. Medeva Neurim und
Actavis zwar manche Fragen beantwortet zugleich aber eine Vielzahl neuer Fragen aufgeworfen.
Der Kommentar beleuchtet die Hintergründe dieser Entscheidungen und erläutert deren
Konsequenzen für die Zukunft. Dieser Kommentar hilft dem Anmelder bei allen praktischen Fragen
rund um die Anmeldung aber erläutert auch zugleich die theoretischen Hintergründe. Der Autor
gibt Know-how preis das er durch praktische Erfahrungen und eine Vielzahl von Akteneinsichten
bei DPMA und Bundespatentgericht gewonnen hat. Aber der Kommentar diskutiert auch Themen die
noch nicht entschieden wurden aber schnell relevant werden könnten. Ein Sonderteil gibt
Hinweise für die Benutzung des Anmeldeformulars des Patentamts erläutert die rechtlichen
Hintergründe der auszufüllenden Passagen und verweist auf die entsprechenden Stellen im
Kommentar. Diese Kombination bietet somit an Maximum an Praxisnähe und gleichzeitig
theoretischer Vertiefung Darüber hinaus gibt er eine Einführung in das System der
Patentverlängerung für Arzneimittel in Japan und den USA und diskutiert hierbei die wichtigsten
Ähnlichkeiten und Unterschiede. Das Werk enthält zusätzlich eine kompakte Einführung in die
materiellen und formellen Voraussetzungen zur Erlangung einer sechsmonatigen Verlängerung der
Laufzeit eines Schutzzertifikats durch Vorlage der Ergebnisse pädiatrischer Studien.
Einzigartig: Das Werk ist in deutscher und englischer Sprache verfasst (synoptische
Gegenüberstellung). Die Zweisprachigkeit bietet dem Leser ein Optimum an Verständlichkeit und
Arbeitserleichterung und zugleich eine wertvolle Hilfe beim Austausch hierüber mit
interessierten Kreisen im Ausland. Dr. Christopher Brückner ist Apotheker und Patentanwalt und
im Rahmen seiner Tätigkeit ständig mit Themen der pharmazeutischen Industrie befasst.
Rechtanwalt Peter von Czettritz ist in seiner anwaltlichen Tätigkeit auf Pharma- und
Zulassungsrecht spezialisiert. Der Kommentar ist seit Jahren das Referenzwerk zu ESZ für
Behörden und Gerichte in Deutschland und Europa.
