Christoph Schlepphorst entwickelt ein rationales Ligandendesign für die
Ruthenium-NHC-katalysierte asymmetrische Hydrierung (hetero-)aromatischer Verbindungen. Zudem
synthetisiert er eine Reihe von entsprechenden Carbenvorläufern und charakterisiert diese. Die
synthetisierten Carbenvorläufer werden außerdem auf ihre Eignung als Liganden in
Ru-NHC-katalysierten Hydrierreaktionen getestet. Der Autor optimiert bei diesem Vorgehen die
asymmetrische Hydrierung ungeschützter monosubstituierter Pyrazine im Hinblick auf die
Reaktionsbedingungen und kann Enantiomerenverhältnisse von bis zu 91:9 mit einem der neuen
Liganden erreichen.
