Im Arbeitskreis des kürzlich leider verstorbenen Mentors von Herrn Harlos konnte ein Verfahren
zur Darstellung von cyclischen Carbamaten oder Oxazolidin-2-onen von Sacchariden entwickelt
werden. In Anlehnung an die grundlegenden Arbeiten von D. A. Evans der solche Heterocyclen auf
der Basis von -Aminoalkoholen als chirale Auxiliare in die organische Synthesechemie einführte
hat sich der Arbeitskreis von Herrn Prof. Dr. P. Köll in den letzten Jahren intensiv mit der
Anwendung cyclischer Carbamate von D-Xylose und D-Glucose in der stereoselektiven Synthese
befasst. Die vorliegende Dissertation bildet dazu den krönenden Abschluss und widmet sich der
Anwendung dieser Auxiliare zur Darstellung von -Lactamen und Derivaten von Aminosäuren. Um dem
Leser den Einstieg in die Thematik zu erleichtern macht Herr Harlos ihn im einleitenden Teil
zunächst mit der enormen Bedeutung vertraut die -Lactame wegen ihrer Anwendung als Antibiotika
haben. Daneben zeigt er dem Leser aber auch das große synthetische Potential dieser kleinen
Ringe für die Darstellung anderer Verbindungsklassen auf. Es folgt die detaillierte
Beschreibung der Staudinger-Reaktion die einer der meistbenutzten Wege ist Azetidin-2-one
herzustellen und die auch Herr Harlos zur Darstellung einer unglaublichen Vielfalt von
-Lactamen genutzt hat. Bei dieser Reaktion werden Ketene (bzw.
