Die Sichelzellkrankheit und die beta-Thalassämie sind längst auch in Deutschland endemisch.
Beide Krankheiten betreffen zu gleichen Teilen Kinder und Erwachsene für beide Krankheiten
stehen zunehmend neue Therapieoptionen zur Verfügung. Dieses Buch richtet sich an alle die
Patienten mit Hämoglobinopathien betreuen - sowohl an Pädiater als auch an Internisten. Es
deckt das gesamte Spektrum der Behandlung ab von der konventionellen Therapie über neue und
experimentelle pharmakologische Interventionen bis hin zu den Zell- und Gentherapien die als
einzige eine Aussicht auf dauerhafte Heilung bieten. Die Aufarbeitung des notwendigen
Hintergrundwissens und neuer Studienergebnisse versetzt den Leser in die Lage für jeden
einzelnen Patienten die aktuell passende Therapie auszuwählen.
