Die Behandlung von Patienten mit systemischen ATTR-Amyloidosen ist eine interdisziplinäre
Herausforderung. Die 3. Auflage dieses Buches fasst den aktuellen Stand des Wissens zusammen.
Experten aus mehreren überregionalen Amyloidosezentren innerhalb Deutschlands haben ihre
Erfahrungen einfließen lassen und vermitteln die Kenntnisse des Krankheitsbildes und seiner
Pathophysiologie die klinische pathologische und genetische Diagnostik die
Organmanifestationen sowie die aktuellen erweiterten Therapiemöglichkeiten. Sowohl die
unterschiedlichen kausal orientierten Therapien z.B. an den Hauptmanifestationen am
Nervensystem und am Herzen als auch symptomatische Therapien z.B. für Beschwerden von Seiten
des Gastrointestinaltrakts der Niere oder für neuropathische Schmerzen werden ausführlich
dargestellt.
