In der Natur spielen die Wechselwirkungen kleiner Moleküle mit der DNA eine große Rolle. Dieses
Wissen ist essentiell in Bezug auf die erfolgreiche Herstellung von Substanzen für spezifische
Diagnose- und Therapie-Anwendungen. Ziel dieser Arbeit war nicht nur das Erlangen eines
besseren Verständnisses von natürlich vorkommenden Bindungen an DNA sondern auch die
Entwicklung neuer Möglichkeiten für gezielte Modifikationen basierend auf dem
aza-TANDEM-Grundgerüst. Hauptsächlich sind Nukleobasen-substituierte aza-TANDEM-Derivate
entwickelt und untersucht worden. Die Festphasen-Peptidsynthese ermöglichte systematische
Änderungen der chemischen Strukturen und Bestandteile dieser Systeme um den
Bindungsmechanismus im Detail zu verstehen und mittels verschiedener Methoden zu analysieren.
Durch die gewonnenen Informationen ergeben sich somit neue Chancen für das Design weiterer
Derivate mit unterschiedlichen Eigenschaften.
