Mariendistel (Silymarin) - gezielte Wirkung auf Leber Haut und Emotionen Seit der Antike ist
die violett blühende Mariendistel (Silybum marianum) bekannt für ihre entgiftenden Effekte.
Redfood Mariendistel Kapseln enthalten den hochkonzentrierten Naturstoffkomplex Silymarin der
aus den wertvollen Früchten der sorgsam kultivierten Pflanze gewonnen wird. Die Substanz
unterstützt die Regeneration der Leberzellen und hilft bei Gallenbeschwerden. Demzufolge kann
es zu einem normalen Fettstoffwechsel beitragen und vermindert Migräne. Silymarin entlastet bei
Krampfadern oder Hämorrhoiden das Venensystem. Aufgrund der entzündungshemmenden Inhaltsstoffe
kann sich auch das Erscheinungsbild der Haut verbessern. Im emotionalen Bereich ist der
Premiumextrakt von Redfood mit 500 mg Mariendistel hilfreich bei Hoffnungslosigkeit trüben
Gedanken und Furcht vor Veränderungen. Schon eine Kapsel Mariendistel standardisiert auf
mindestens 80 % Silymarin genügt um das Tagesmaximum zu erreichen. Produziert in
pharmazeutischer Qualität aus Deutschland ist Redfood Mariendistel hoch bioverfügbar und sehr
gut verträglich. Statt Magnesiumstearat enthält unser Produkt natürlichen Reis-Extrakt. Die
XL-Dose mit 150 Kapseln versorgt Sie 5 Monate lang mit einem hoch effektivem Wirkstoffkomplex
der Ihrer Leber Galle Haut und Psyche zugute kommt. Von Seiten der Europäischen Behörde für
Lebensmittelsicherheit (EFSA) liegt derzeit für Silymarin noch keine zugelassene
gesundheitsbezogene Aussage vor. Basierend auf wissenschaftlichen Studien gibt die
Weltgesundheitsorganisation (WHO) sowie die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) an dass
Silymarin die Behandlung folgender Erkrankungen unterstützen kann [1 2]: Alkoholbedingte
Lebererkrankung Leberzirrhose akute und chronische Hepatitis Lebererkrankung induziert durch
Drogen Arzneimittel Toxine (z. B. durch grünen Knollenblätterpilz) Leberschützende Wirkung
von Silymarin In weiteren klinisch kontrollierten Interventionsstudien konnte nachgewiesen
werden dass Silymarin die Behandlung einer nicht-alkoholischen Fettleber (NAFL NAFLD)
unterstützt indem sich die Leberenzymwerte sowie die Leberfunktion verbesserten [3-4]. Die
leberschützende Wirkung von Silymarin beruht auf folgenden Faktoren [2]: der Stabilisierung
der äußeren Leberzellmembran. Somit können Giftstoffe (Noxen) nicht ins Zellinnere gelangen.
der Funktion als Radikalfänger aufgrund der antioxidativen Aktivität wird der Abbau von
Fettsäuren (Lipidperoxidation) verhindert. der Aktivierung eines Enzyms (DNA-abhängigen RNA
Polymerase I) wodurch die Protein- sowie Nukleinsäure-Synthese stimuliert wird. Dadurch können
sich geschädigte Leberzellen (Hepatozyten) besser regenerieren. der antientzündlichen
Eigenschaft wodurch die Entgiftung von Giftstoffen unterstützt wird Weitere Funktionen und
Wirkungen für den Menschen sind möglich ohne dass sie hier Erwähnung finden.
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Health-Claim Hinweis Laut der Health-Claim Verordnung der EU gültig ab dem 14. Dezember 2012
ist es verboten wissenschaftlich nicht hinreichend gesicherte gesundheitsbezogene
Werbungsaussagen zu tätigen. Die Wirkungen von Nahrungsergänzungsmitteln bei bestimmten
Inhaltsstoffen werden bei uns nicht mehr veröffentlicht. Bei Fragen zu unseren Produkten
informieren wir Sie gerne per Mail unter info@redfood24.de.
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Literatur European Medicines Agency (EMA): European Union herbal monograph on Silybum marianum
(L.) Gaertn. fructus - Draft. 2015. World Health Organization (WHO): WHO Monographs on
Selected Medicinal Plants -Volume 2 - Fructus Silybi Mariae. 2004. Solhi H Ghahremani R
Kazemifar AM Hoseini Yazdi Z: Silymarin in treatment of non-alcoholic steatohepatitis: A
randomized clinical trial. Caspian J Intern Med. 2014 Winter 5(1):9-12 Hajiaghamohammadi AA
Ziaee A Oveisi S Masroor H: Effects of metformin pioglitazone and silymarin treatment on
non-alcoholic Fatty liver disease: a randomized controlled pilot study. Hepat Mon. 2012 Aug
12(8): e6099. doi: 10.5812 hepatmon.6099 Hashemi SJ Hajiani E Sardabi EH: A
Placebo-Controlled Trial of Silymarin in Patients with Nonalcoholic Fatty Liver Disease. Hepat
Mon. 2009 Dec 9(4): 265-70
