Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Arandisit D6. Anwendungsgebiete: Homöopathisches
Arzneimittel daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Zu Risiken und Nebenwirkungen
lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.GEBRAUCHSINFORMATION:
INFORMATION FÜR DEN ANWENDERArandisit D6 Flüssige Verdünnung zur InjektionWirkstoff: Arandisit
Dil. D6 aquos.Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen!Homöopathische Arzneimittel der
anthroposophischen Therapierichtung. Homöopathisches Arzneimittel daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der
Beschwerden ein ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Arandisit D6 darf nicht
angewendet werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Milchprotein sind. Für die
Flüssigen Verdünnungen zur Injektion ab D15 sind keine Gegenanzeigen bekannt.Vorsichtsmaßnahmen
für die Anwendung:Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Fragen Sie vor der
Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt
oder Apotheker um Rat.Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:Keine bekannt.Die für die
Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt
und für den Patienten individuell verordnet.Art der Anwendung:Die subcutane Injektion erfolgt
in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach
Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden
und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle
wiederholen. Wenn kein Blut erscheint langsam injizieren anschließend die Nadel herausziehen
und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen die
Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.Nebenwirkungen:Arandisit D6:
Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen
hervorrufen. Für die Flüssigen Verdünnungen zur Injektion ab D15 sind keine Nebenwirkungen
bekannt.Meldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken wenden Sie sich an Ihren
Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und
Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn Website:
www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden können Sie dazu beitragen dass mehr
Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt
werden.Hinweise:Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel
angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf dass es
für Kinder nicht zugänglich ist.Zusammensetzung:Arzneimittelbezeichnung Arandisit D6 1 Ampulle
enthält: Wirkstoff: Arandisit Dil. D6 aquos. (HAB V. 8b) 1 mlArzneimittelbezeichnung Arandisit
D15 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Arandisit Dil. D15 aquos. (HAB V. 8b) 1
mlArzneimittelbezeichnung Arandisit D30 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Arandisit Dil. D30
aquos. (HAB V. 8b) 1 mlFlüssige Verdünnung zur Injektion D6: Sonstiger Bestandteil:
Natriumchlorid.Flüssige Verdünnungen zur Injektion D15 und D30: Mit Natriumchlorid
isotonisiert.Darreichungsform und Packungsgröße:8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur
Injektion.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Weleda AGPostfach 1320D-73503 Schwäbisch
GmündTel.: 07171 919-414Fax: 07171 919-200E-Mail: dialog@weleda.deDiese Gebrauchsinformation
wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2014.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 01 2016
