Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Lamina Retina comp. Flüssige Verdünnung zur Injektion.
Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu den
Anwendungsgebieten die Vitalisierung der Sehbahn bei degenerativen Erkrankungen von Sehnerv und
Netzhaut.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt
oder Apotheker.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERLamina Retina comp. Flüssige
Verdünnung zur InjektionWirkstoffe: Fasciculus opticus bovis D10 Lamina quadrigemina bovis D10
Retina et Chorioidea bovis D10.Liebe Patientin lieber Patient bitte lesen Sie die gesamte
Packungsbeilage sorgfältig durch bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen
denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht
möchten Sie diese später nochmals lesen.Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben
und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden.Wenn Sie weitere Fragen haben wenden
Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.Die Packungsbeilage beinhaltet:WAS IST LAMINA
RETINA COMP. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAMINA RETINA
COMP. BEACHTEN?WIE IST LAMINA RETINA COMP. EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WAS
IST SONST NOCH WICHTIG?1. WAS IST LAMINA RETINA COMP. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Lamina
Retina comp. ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der
Augen.Anwendungsgebiete:Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu
den Anwendungsgebieten die Vitalisierung der Sehbahn bei degenerativen Erkrankungen von Sehnerv
und Netzhaut.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LAMINA RETINA COMP.
BEACHTEN?Gegenanzeigen:Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Bei länger
anhaltenden oder unklaren Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf.Kinder:Zur Anwendung
dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es
soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Schwangerschaft und
Stillzeit:Wie alle Arzneimittel sollte Lamina Retina comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Wechselwirkungen mit anderen
Arzneimitteln:Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere
Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben auch wenn es sich um nicht
verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.3. WIE IST LAMINA RETINA COMP. EINZUNEHMEN?Wenden
Sie Lamina Retina comp. immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Falls vom Arzt nicht
anders verordnet ist die übliche Dosis: 2 – 3 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.Die
subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in
die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol)
eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht
zurückziehen. Sollte Blut erscheinen wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem
Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint langsam injizieren
anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu
erlernen.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.Meldung von
Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie
können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt.
Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden können Sie dazu beitragen dass mehr Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?Sie
dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen
Verfalldatum nicht mehr verwenden.Zusammensetzung1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: Fasciculus
opticus bovis Dil. D10 (HAB V. 42a ab D3 mit Wasser für Injektionszwecke) 0 334 g Lamina
quadrigemina bovis Dil. D10 (HAB V. 42a ab D3 mit Wasser für Injektionszwecke) 0 334 g Retina
et Chorioidea bovis Dil. D10 [HAB V. 42a D2 bis D6 mit Ethanol 15 % (m m) ab D7 mit Wasser
für Injektionszwecke] 0 334 g - letzte Stufe gemeinsam potenziert.Mit Natriumchlorid
isotonisiert.Darreichungsform und Packungsgröße:8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur
Injektion.Pharmazeut
