EAN: 4001638022859

Produktdaten aktualisiert am: 22.11.2024
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Rhus toxicodendron D6. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERRhus toxicodendron D6 Flüssige Verdünnung zur InjektionWirkstoff: Rhus toxicodendron Dil. D6Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen!Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Registriertes homöopathisches Arzneimittel daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Wann dürfen Sie Rhus toxicodendron Flüssige Verdünnungen zur Injektion nicht anwenden?Rhus toxicodendron D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?Bei Kindern unter 12 Jahren sollen Rhus toxicodendron Flüssige Verdünnungen zur Injektion nicht angewendet werden da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Wie alle Arzneimittel sollten Rhus toxicodendron Flüssige Verdünnungen zur Injektion in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:Keine bekannt.Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.Art der Anwendung:Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint langsam injizieren anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.Dauer der Anwendung:Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.Nebenwirkungen:Gelegentlich kann es zu harmlosen Rötungen um die Einstichstelle und zu einem vorübergehenden Brennen kommen. In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.Meldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden können Sie dazu beitragen dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Hinweise:Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf dass es für Kinder nicht zugänglich ist.Zusammensetzung:Arzneimittelbezeichnung Rhus toxicodendron D6 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Rhus toxicodendron Dil. D6 [D2 mit Ethanol 30 % (m m) D3 mit Ethanol 15 % (m m)] 1 mlArzneimittelbezeichnung Rhus toxicodendron D30 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Rhus toxicodendron Dil. D30 [D2 mit Ethanol 30 % (m m) D3 mit Ethanol 15 % (m m)] 1 mlMit Natriumchlorid isotonisiert.Darreichungsform und Packungsgröße:8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Weleda AGPostfach 1320D-73503 Schwäbisch GmündTel.: 07171 919-414Fax: 07171 919-200E-Mail: dialog@weleda.deDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2014.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 01 2016

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