Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Skorodit Flüssige Verdünnung zur Injektion.
Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und
fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERSkorodit
Flüssige Verdünnung zur InjektionHomöopathische Arzneimittel der anthroposophischen
TherapierichtungGebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen!Registriertes homöopathisches
Arzneimittel daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung
des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein ist medizinischer Rat
einzuholen.Gegenanzeigen:Skorodit D8 darf nicht angewendet werden wenn Sie überempfindlich
(allergisch) gegenüber Milchprotein sind. Für die Flüssige Verdünnung zur Injektion D30 sind
keine Gegenanzeigen bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Was ist bei Kindern zu
berücksichtigen?Bei Kindern unter 12 Jahren sollen Skorodit Flüssige Verdünnungen zur Injektion
nicht angewendet werden da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.Was müssen
Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?Wie alle Arzneimittel sollten Skorodit Flüssige
Verdünnungen zur Injektion in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt
angewendet werden.Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:Keine bekannt.Dosierung:Die für
die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild
ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.Art der Anwendung:Die subcutane
Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die
Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine
Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht
zurückziehen. Sollte Blut erscheinen wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem
Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint langsam injizieren
anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu
erlernen.Dauer der Anwendung:Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem
Arzt.Nebenwirkungen:Für Skorodit D8: Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann
deshalb allergische Reaktionen hervorrufen. Für Skorodit D30: Es sind keine Nebenwirkungen
bekannt.Meldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken wenden Sie sich an Ihren
Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und
Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn Website:
www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden können Sie dazu beitragen dass mehr
Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt
werden.Hinweise:Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel
angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf dass es
für Kinder nicht zugänglich ist.Zusammensetzung:Skorodit D8 1 Ampulle enthält: Wirkstoff:
Skorodit Dil. D8 aquos. 1 ml. Skorodit D30 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Skorodit Dil. D30 1
ml. D8: Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. D30: Mit Natriumchlorid
isotonisiert.Darreichungsform und Packungsgröße:8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur
Injektion.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Weleda AGPostfach 1320D-73503 Schwäbisch
GmündTel.: 07171 919-414Fax: 07171 919-200E-Mail: dialog@weleda.deDiese
Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2015.Quelle: Angaben der
PackungsbeilageStand: 03 2017
