Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Anaemodoron Rh D2 Mischung. Anwendungsgebiete: Gemäß der
anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Anregung
der Eisenverwertung bei Blutarmut (anämischen Zuständen) Anregung des Aufbaus bei
Erschöpfungszuständen sowie bei funktionellen oder organischen Störungen im Verdauungssystem.Zu
Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder
Apotheker.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERAnaemodoron Rh D2
MischungWirkstoffe: Fragaria vesca Fructuarium Rh D2 Urtica dioica Planta tota Rh D2.Liebe
Patientin lieber Patient bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch bevor
Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen denn sie enthält wichtige Informationen für
Sie.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals
lesen.Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte deshalb nicht an
Dritte weitergegeben werden.Wenn Sie weitere Fragen haben wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.Die Packungsbeilage beinhaltet:WAS IST ANAEMODORON RH D2 UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ANAEMODORON RH D2 BEACHTEN?WIE IST ANAEMODORON
RH D2 EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WAS IST SONST NOCH WICHTIG?1. WAS IST
ANAEMODORON RH D2 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Anaemodoron Rh D2 ist ein anthroposophisches
Arzneimittel.Anwendungsgebiete:Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis
gehören zu den Anwendungsgebieten: Anregung der Eisenverwertung bei Blutarmut (anämischen
Zuständen) Anregung des Aufbaus bei Erschöpfungszuständen sowie bei funktionellen oder
organischen Störungen im Verdauungssystem.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ANAEMODORON RH
D2 BEACHTEN?Anaemodoron Rh D2 darf nicht angewendet werden wenn Sie überempfindlich
(allergisch) gegen Erdbeeren (Fragaria vesca) sind.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Die
Anwendung des Arzneimittels bei Blutarmut sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt
nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei anhaltenden Schwächezuständen schwarzem
Stuhlgang Blut im Stuhl Entfärbung des Stuhls Gewichtsabnahme sowie allen anhaltenden und
unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.Kinder:Bei Kindern unter 12 Jahren soll
Anaemodoron Rh D2 nicht angewendet werden da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen
vorliegen.Schwangerschaft und Stillzeit:Wie alle Arzneimittel sollte Anaemodoron Rh D2 in
Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet
werden.Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren
Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben
auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.3. WIE IST ANAEMODORON
RH D2 EINZUNEHMEN?Nehmen Sie Anaemodoron Rh D2 immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet ist die übliche Dosis: 1–3 mal täglich 10–20 Tropfen
einnehmen.Dauer der Anwendung:Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen
abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 13 Tagen keine Besserung ein ist ein Arzt aufzusuchen.
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.Wenn
Sie die Einnahme von Anaemodoron Rh D2 vergessen haben:Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis
wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker
nach wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.4. WELCHE
NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Anaemodoron Rh D2 Nebenwirkungen haben
die aber nicht bei jedem auftreten müssen. In seltenen Fällen können
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In diesen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen und
ein Arzt aufzusuchen.Meldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken wenden Sie
sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für
Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175
Bonn Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden können Sie dazu
beitragen dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung
gestellt werden.5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem
Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr
verwenden.Aufbewahrungsbedingungen:Nach Anbruch der Packung ist das
