Dieser kompakte Leitfaden beleuchtet in 15 Kapiteln die rechtlichen Rahmenbedingungen der
medizinischen Forschung in Deutschland. Prof. Dr. Sandberger erklärt die Bedeutung der
Forschung für Prävention Diagnose und Therapie von Krankheiten und beschreibt verschiedene
Forschungsdisziplinen. Das Buch behandelt das deutsche Rechtssystem einschließlich
Bundesgesetzen und europäischen Regelungen und erläutert die rechtlichen Anforderungen an
klinische Prüfungen Arzneimittel und Medizinprodukte. Datenschutz ethische Aspekte und der
Schutz geistigen Eigentums werden ebenfalls thematisiert. Der Autor gibt praktische Anleitungen
für die Durchführung von Forschungsprojekten sowie die spezifischen rechtlichen Bedingungen bei
Studien mit radioaktiven Substanzen der Nutzung von Biomaterialien Studien im Bereich
genetischer Forschung Gentherapie sowie Rechtsfragen der Neulandmedizin. Ausführungen zum
Gebot der wissenschaftlichen Redlichkeit zur Veröffentlichungspflicht und zur
Drittmittelforschung runden das Werk ab. Dabei kommt dem Autor die Erfahrung als juristisches
Mitglied der Ethikkommission der Medizinischen Fakultät und des Universitätsklinikums von 2001
bis 2022 zugute. Ein unverzichtbarer Leitfaden für alle die sich mit den rechtlichen Aspekten
der medizinischen Forschung beschäftigen. Es richtet sich an Juristen Mediziner
Biowissenschaftler und Mitglieder von Ethikkommissionen und Gutachtergremien.
