Zum WerkMit dem vorliegenden handlich gehaltenen kompakten Kommentar findet der Nutzer ein
übersichtliches Kompendium zum deutschen und europäischen Medizinprodukterecht vor welches ihm
in der Praxis wichtige Fragen erläutert und systematische Bezüge zu anderen Rechtsgebieten
aufzeigt die im Zusammenhang mit dem Medizinprodukterecht von Bedeutung sind. Durch die
systematische Darstellung der Grundlagen des Medizinprodukterechts sowie der angrenzenden
Rechtsgebiete erhält der Nutzer zudem eine Orientierungshilfe für die Lösung von
Einzelfragen.Das Literaturverzeichnis verschafft einen fundierten Überblick über die in diesem
Rechtsbereich bisher erfolgten Veröffentlichungen das Entscheidungsverzeichnis listet
übersichtlich die ausgewerteten und zitierten Entscheidungen auf.Vorteile auf einen Blick-
aktuelle Kommentierung des MPG- systematische Darstellung der neuen Medizinprodukte-VO (EU) und
der IVD-VO (EU)- übersichtliche präzise und prägnante Darstellung- Rechtsprechungsauswertung-
praxisorientierte Antworten auf wesentliche Fragen- Abdruck der praxisrelevanten Verordnungen
im AnhangZur NeuauflageDie 3. Auflage dieses Kommentars zum MPG enthält nicht nur eine
Aktualisierung der Erörterungen des deutschen Rechtes unter Einschluss seiner europäischen
Rechtsgrundlagen sondern kommentiert zugleich in der Form einer systematischen Darstellung in
einem völlig neuem Teil die zukünftigen neuen europäischen Rechtsvorschriften in Form der
Medizinprodukte-VO (EU) und der IVD-VO (EU). Nach jüngsten Verlautbarungen werden beide
Verordnungen nicht vor Mitte 2017 in Kraft treten also kurz vor dem Erscheinen der 3. Auflage.
Diese wird damit hochaktuell sein und dem Nutzer auch eine wertvolle Hilfe bei der Umstellung
auf das neue Recht das erst nach einer Übergangsfrist von drei Jahren gelten wird bieten.
Zugleich enthält der Nutzer eine hochaktuelle Kommentierung zum nationalen bis auf Weiteres
geltenden Recht welche u.a. die grundlegenden Entscheidungen desEuGH zu den stofflichen
Medizinprodukten zum Parallelvertrieb zur Stellung und Bedeutung Benannter Stellen
einschließlich ihrer Überwachung und Haftung und schließlich Veränderungen der diversen
Durchführungsverordnungen aufgreift.ZielgruppeFür Praktiker unterschiedlicher Fachrichtungen
insbesondere Unternehmen die Medizinprodukte herstellen oder vertreiben sowie deren Berater
Apotheker Rechtsanwälte und Richter.
