Der Phosphatdiabetes auch X-chromosomale Hypophosphatämie genannt ist eine seltene angeborene
Multiorganerkrankung vorwiegend des Skelettsystems und der Zähne.Die Pathophysiologie der XLH
ist komplex und führt zu einem breiten Spektrum an unterschiedlichen Organmanifestationen und
Symptomen sodass Ärzte verschiedenster Spezialisierungen aber auch Therapeuten und
psychosoziale Professionen an der multiprofessionellen Betreuung dieser Patientengruppe
beteiligt sind.Die vorliegende Monographie stellt die Historie Pathogenese Diagnostik und die
therapeutischen Möglichkeiten der XLH ausführlich dar und bietet den zahlreichen an der
Versorgung beteiligten Fachdisziplinen einen umfassenden Überblick über das Krankheitsbild.
Damit leistet sie einen wichtigen Beitrag für die Erkennung dieser seltenen Erkrankung und
bietet zahlreiche Informationen für multiprofessionelle Betreuungs-Teams bezüglich
bestmöglicher Unterstützung der betroffenen Patienten und deren Angehörigen.
