Das Manual zu den Knochentumoren und Weichteilsarkomen bietet Informationen zur Diagnostik und
Therapie sowohl für die Primär- als auch die Rezidivtherapie und die Nachsorge. Sehr
ausführlich werden die operative Therapie die Strahlen- und die Chemotherapie
beschrieben.Weichteil- und Knochentumoren sind selten die Gruppe der Tumoren ist jedoch sehr
heterogen. Die Therapiekonzepte sind meist multimodal in Abhängigkeit von Histologie
Resektabilität zu erwartendem Funktionsverlust Alter und Komorbidität. Die Behandlung erfolgt
interdisziplinär meist an spezialisierten Zentren. Den häufigeren Tumoren sind eigene Kapitel
gewidmet: den Osteosarkomen den Chondrosarkomen und den Ewing-Sarkomen auch der Behandlung
von Weichteilsarkomen im Kindes- und Jugendlichenalter.Neu hinzugekommen in dem Manual sind
Kapitel zur Pathogenese zur orthopädischen Rehabilitation und zur Palliativmedizin. Alle
Kapitel wurden interdisziplinär überarbeitet und aktualisiert sodass sie den behandelnden
Ärzten die konkrete Therapieplanung für Patienten mit Knochentumoren und Weichteilsarkomen
erleichtern.
