Die überarbeitete und erweiterte 2. Auflage dieses Grundlagenwerks geht auf alle Fragen rund um
Pharmazeutische Packmittel ein. Von den regulatorischen Anforderungen bis hin zum Einfluss von
Primärpackmitteln auf die Stabilität eines Arzneimittels. Eigenschaften und
Qualitätsanforderungen für die wichtigsten pharmazeutischen Primär- Sekundär- und
Tertiärpackmittel wie z. B. Hütten- und Röhrenglas Kunststoff Elastomere Aluminium
Faltschachteln oder Pappe werden ausführlich erläutert. Dr. iur. Martin W. Wesch informiert
umfassend über die rechtlichen Aspekte bei der Packmittelherstellung und -verarbeitung bei der
Wareneingangskontrolle der Kennzeichnung bis hin zum aktuellen Stichwort
Arzneimittelfälschungen.Neu in der 2. Auflage: Glas-Delaminierung Fehlererkennung mittels
bildgebender Verfahren Verpackung als Kontaminationsrisiko im Reinraum.Ein nützliches Handbuch
sowohl für Berufseinsteiger als auch für erfahrene Praktiker.
