Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):Arandisit D15. Anwendungsgebiete: Homöopathisches
Arzneimittel daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Zu Risiken und Nebenwirkungen
lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.GEBRAUCHSINFORMATION:
INFORMATION FÜR DEN ANWENDERArandisit D15 Flüssige Verdünnung zur InjektionWirkstoff:
Arandisit Dil. D15 aquos.Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen!Homöopathische
Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Homöopathisches Arzneimittel daher ohne
Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine
Besserung der Beschwerden ein ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Arandisit D6 darf
nicht angewendet werden wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Milchprotein sind. Für
die Flüssigen Verdünnungen zur Injektion ab D15 sind keine Gegenanzeigen
bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit
beachten?Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und
in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Wechselwirkungen mit anderen
Arzneimitteln:Keine bekannt.Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem
jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.Art der
Anwendung:Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen.
Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen wurde ein Blutgefäß getroffen.
Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint
langsam injizieren anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit
einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen die Injektionstechnik durch eine darin
erfahrene Person zu erlernen.Nebenwirkungen:Arandisit D6: Lactose enthält geringe Mengen
Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen. Für die Flüssigen
Verdünnungen zur Injektion ab D15 sind keine Nebenwirkungen bekannt.Meldung von
Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie
können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt.
Pharmakovigilanz Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3 D-53175 Bonn Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden können Sie dazu beitragen dass mehr Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.Hinweise:Sie dürfen das
Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht
mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf dass es für Kinder nicht zugänglich
ist.Zusammensetzung:Arzneimittelbezeichnung Arandisit D6 1 Ampulle enthält: Wirkstoff:
Arandisit Dil. D6 aquos. (HAB V. 8b) 1 mlArzneimittelbezeichnung Arandisit D15 1 Ampulle
enthält: Wirkstoff: Arandisit Dil. D15 aquos. (HAB V. 8b) 1 mlArzneimittelbezeichnung
Arandisit D30 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Arandisit Dil. D30 aquos. (HAB V. 8b) 1
mlFlüssige Verdünnung zur Injektion D6: Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.Flüssige
Verdünnungen zur Injektion D15 und D30: Mit Natriumchlorid isotonisiert.Darreichungsform und
Packungsgröße:8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion.Pharmazeutischer Unternehmer
und Hersteller:Weleda AGPostfach 1320D-73503 Schwäbisch GmündTel.: 07171 919-414Fax: 07171
919-200E-Mail: dialog@weleda.deDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im
Dezember 2014.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 01 2016
