Die Diagnosestellung und Behandlung von malignen biliären Tumoren stellen im klinischen Alltag
eine besondere Herausforderung dar. Häufig erst im weit fortgeschrittenen Stadium symptomatisch
werden frühe Manifestationen des Tumors nur manchmal als Zufallsbefunde etwa bei der Abklärung
unklar erhöhter Leberwerte oder der besonders aufmerksamen Ultraschalluntersuchung eines
Internisten erkannt. Die histologische Sicherung der Diagnose ist keine einfache Prozedur und
die Resektion insbesondere der perihilären Cholangiokarzinome erfordert eine besondere
Expertise des Chirurgen. Erfreulich ist dass in jüngster Zeit neue systemtherapeutische
Medikamente entwickelt worden sind und inzwischen zielgerichtete und immunonkologische
Therapieansätze verfügbar sind. Alle diese Aspekte werden in der vorliegenden Monographie in
der gebotenen Ausführlichkeit und auf dem aktuellsten Stand dargestellt.
