Wie können erwartete und behördlich festgelegte Anforderungen erfüllt werden? Wie lassen sich
Qualität und Compliance in den operativen Prozessen stetig sichern und verbessern? Wie kann die
Qualified Person in ein pharmazeutisches Qualitätssystem eingebunden werden? Qualitätssicherung
ist ein systematischer Prozess der das gesamte pharmazeutische Unternehmen durchdringt. Es
braucht einen entsprechenden organisatorischen Rahmen der sowohl die Qualität am einzelnen
Arbeitsplatz als auch die Zusammenarbeit zwischen den Abteilungen und über die
Unternehmensgrenzen hinaus sicherstellt. Dieser Praxisband berücksichtigt die relevanten
Tätigkeitsfelder und Aspekte der Qualitätssicherung im Pharmaunternehmen:
Qualitätssicherungssystem GMP-Compliance Lieferantenqualifizierung GMP-relevante Verträge.
Lesen Sie wie man konform mit den sich stetig verändernden GMP- und FDA-Vorgaben produzieren
kann. Das pharma technologie journal ist zugleich Praxisbericht und Nachschlagewerk es
ermöglicht so eine effiziente Umsetzung von GMP-Anforderungen im betrieblichen Alltag. Die
wissenschaftliche Schriftenreihe behandelt in Form von Einzelbänden jeweils spezielle Themen
aus der pharmazeutischen Technologie. Die Ausgaben werden von einem wissenschaftlichen Beirat
ausgewählt und von Concept Heidelberg herausgegeben.
