Mit der Medizinprodukte-Verordnung (MP-VO) und der In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVD-VO) hat
das Medizinprodukterecht eine tiefgreifende Neuausrichtung erfahren. Eingehende
Gesamtdarstellung Der NomosKommentar bereitet die Vorschriften der MP-VO und der IVD-VO
detailliert auf - einschließlich ihrer Auswirkungen auf Hersteller Importeure und Händler von
Medizinprodukten. Daneben findet auch das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG)
Berücksichtigung. Die Gesamtdarstellung in einem Werk macht das Ineinandergreifen der
Regelungen deutlich. Die besonderen Vorteile Ausführliche Erörterung aller praxisrelevanter
Rechtsfragen etwa im Bereich Produktabgrenzung Klassifizierung und
Konformitätsbewertungsverfahren Wertvolle Hilfestellung sowohl bei alltäglichen Praxisfragen
als auch bei einer vertieften wissenschaftlichen Recherche. Autorinnen und Autoren : Marie
Anton-Ambach Pharma Deutschland e.V. Bonn | RA Dr. Enno Burk LL.M. (Exeter) Berlin | RA
Prof. Dr. Ulrich M. Gassner Mag. rer. publ. M.Jur. (Oxon.) GUniversität Augsburg München |
RA Dr. Martin Greiff Mag. rer. publ. München | Prof. Dr. Roman Grinblat LL.M. Duale
Hochschule Baden-Württemberg Heidenheim München | RA Prof. Dr. Boris Handorn Augsburg | RAin
Maria Heil M.C.L. (Mannheim Adelaide) Düsseldorf | RAin Dr. Isabel Jakobs München | Dr.
Jana Knauer Hartha | RAin Dr. Katharina Köbler LL.M. Stuttgart | RA Dr. Hans-Volkhard
Lempp Siemens Healthineers AG Erlangen | Elwira Maleika Siemens Healthineers AG Erlangen
| RA Dr. Stefan Mayr LL.M. München | RA Dr. Alexander Natz LL.M. (Duke) Düsseldorf | Dr.
Matthias Neumann Berlin | RA Dr. Marc Oeben LL.M. (Norwich) Düsseldorf | RA Dr. Christian
Rahn München | RAin Dr. Zeynep Schreitmüller Augsburg | RA Dr. Dominik Strobl Augsburg |
Ingrid Tolle Berlin | RAin Andrea Veh Schwabmünchen | Prof. Dr. Wolfgang Voit
Philipps-Universität Marburg
